Das CYP2D6-Enzym (ausgeschrieben Cytochrom P450 2D6) ist an der Umsetzung von Medikamenten und anderen körperfremden Stoffen beteiligt. Ungefähr 20 bis 25% aller Medikamente werden durch das CYP2D6-Enzym metabolisiert. Unter anderem die folgenden Medikamente werden durch das CYP2D6-Enzym metabolisiert:
- Betablocker, z. B. Timolol, S-Metoprolol, Propanolol, Carvedilol
- Antidepressiva, z. B. Amitriptylin, Clomipramin,
Duloxetrin, Fluoxetin, Imipramin, Paroxetin,
Nortriptylin, Venlafaxin
- Antipsychotika, z. B. Haloperidol, Risperidon, Zuclopenthixol, Pimozid, Aripiprazol
- Opioide, z. B. Codein, Tramadol, Oxycodon
- Mittel gegen Herzrhythmusstörungen, z. B. Flecainid, Propafenon
- Andere Mittel, z. B. Atomoxetin (bei ADHS), Tamoxifen (hemmt das Wachstum östrogenempfindlicher Tumore)
Genetische Veranlagung
Die Aktivität des CYP2D6-Enzyms ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich. Dadurch können die Wirksamkeit eines Medikaments als auch eventuelle Nebenwirkungen ebenfalls individuell unterschiedlich sein. Diese Variation lässt sich teilweise durch genetische Unterschiede im CYP2D6-Gen erklären.
Bei der Bestimmung eines Genotyps werden diese Unterschiede im CYP2D6-Gen mittels zweier so genannter Allele angegeben. Jedes Allel hat einen Namen, der aus einem Sternchen (*) und einer Nummer besteht. Ein Beispiel für einen möglichen CYP2D6-Genotypen ist CYP2D6*1/*4.
Bei iGene bestimmen wir die folgenden Varianten (Allele) des CYP2D6-Gens:
CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*8, CYP2D6*10, CYP2D6*11, CYP2D6*12, CYP2D6*14, CYP2D6*17, CYP2D6*19, CYP2D6*20, CYP2D6*29, CYP2D6*33, CYP2D6*35, CYP2D6*38, CYP2D6*41, CYP2D6*42 und sonstige Varianten (kategorisiert als CYP2D6*1).