Das CYP2C9-Enzym (ausgeschrieben Cytochrom P450 2C9) ist an der Umsetzung von Medikamenten und anderen körperfremden Stoffen beteiligt. Ungefähr 10 bis 20% aller Medikamente werden durch das CYP2C9-Enzym metabolisiert.
Unter anderem die folgenden Medikamente können durch das CYP2C9-Enzym metabolisiert werden:
- NSAR, z. B. Naproxen, Diclofenac und Ibuprofen
- Blutzuckersenkende Mittel, z. B. Tolbutamid, Glipizid, Glimepirid und Nateglinid
- Blutdrucksenkende Mittel, z. B. Losartan und Irbesartan
- Gerinnungshemmer, z. B. S-Warfarin, Acenocoumarol und Phenprocoumon
- Andere Mittel, z. B. Phenytoin (Antikonvulsivum), Fluvastin (cholesterinsenkendes Mittel) und Tamoxifen (Antiöstrogen)
Genetische Veranlagung
Die Aktivität des CYP2C9-Enzyms ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich. Dadurch können die Wirksamkeit eines Medikaments als auch eventuelle Nebenwirkungen ebenfalls individuell unterschiedlich sein. Diese Variation lässt sich teilweise durch genetische Unterschiede im CYP2C9-Gen erklären.
Bei der Bestimmung eines Genotyps werden diese Unterschiede im CYP2C9-Gen mittels zweier so genannter Allele angegeben. Jedes Allel hat einen Namen, der aus einem Sternchen (*) und einer Nummer besteht. Ein Beispiel für einen möglichen CYP2C9-Genotypen ist CYP2C9*2/*3.
Bei iGene bestimmen wir die folgenden Varianten (Allele) des CYP2C9-Gens:
CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*4, CYP2C9*5, CYP2C9*6, CYP2C9*8, CYP2C9*9, CYP2C9*11, CYP2C9*13, CYP2C9*15, CYP2C9*25 und sonstige Varianten (kategorisiert als CYP2C9*1).