Das CYP2B6-Enzym (ausgeschrieben Cytochrom P450 2B6) ist an der Umsetzung von Medikamenten und anderen körperfremden Stoffen beteiligt. Ungefähr 5 bis 10% aller Medikamente werden mit durch das CYP2B6-Enzym metabolisiert.
Unter anderem die folgenden Medikamente können durch das CYP2B6-Enzym metabolisiert werden:
- Antidepressiva, z. B. Bupropion
- Antivirale Mittel, z. B. Efavirenz und Nevirapin
- Schmerzmittel, z. B. Ketamin und Methadon
- Zytostatika, z. B. Cyclophosphamid und Iphosphamid
Bislang wurden noch keine konkreten angepassten Dosierungen aufgrund der CYP2B6-Genotypisierung bestimmt.
Genetische Veranlagung
Die Aktivität des CYP2B6-Enzyms ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich. Dadurch können die Wirksamkeit eines Medikaments als auch das Risiko eventueller Nebenwirkungen ebenfalls individuell unterschiedlich sein. Diese Variation lässt sich teilweise durch genetische Unterschiede im CYP2B6-Gen erklären.
Bei der Bestimmung eines Genotyps werden diese Unterschiede im CYP2B6-Gen mittels zweier so genannter Allele angegeben. Jedes Allel hat einen Namen, der aus einem Sternchen (*) und einer Nummer besteht. Ein Beispiel für einen möglichen CYP2B6-Genotypen ist CYP2B6*1/*4.
Bei iGene bestimmen wir die folgenden Varianten (Allele) des CYP2B6-Gens: CYP2B6*4, CYP2B6*5, CYP2B6*6, CYP2B6*7, CYP2B6*8, CYP2B6*12, CYP2B6*16, CYP2B6*18, CYP2B6*24, CYP2B6*28 und sonstige Varianten (kategorisiert als CYP2B6*1).